Exames
Neoplasia Endócrina Múltipla, Tipo 2A, Vários Materiais
Outros nomes: Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A MTC, Neoplasia Endócrina Múltipla, Tipo 2A, RET MEN2A, SEQUENCIAMENTO GENE RET, Pesquisa de mutação do ongene RET, Oncogene RET, Painel NGS para MEN2 e Carcinoma Medular de Tireóide Familiar, Mutações germinativas para MEN2 e Carcinoma Medular de Tireóide Familiar, Mutações Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo2,Carcinoma Medular Tireóide Familiar, Sequenciamento para predisposição à MEN2 e ao FMTC, Mutações para MEN2 e FMTC, Mutações no gene RET, Neoplasia endócrina múltipla 2A/MTC, Teste para MEN2A, Pesquisa da mutação do gene RET, Teste para carcinoma medular de tiroide, Teste para carcinoma medular de tiroide familiar, Pesquisa de mutação proto-oncogene RET, Pesquisa genética para RET, mir-THYPE RET hereditary, mir-THYPE RET hereditário, mir THYPE Pesquisa de mutação do gene RET, mir TYPE Pesquisa de mutação do gene RET
Neurocisticercose, Anticorpos, líquor
Outros nomes: Elisa para cisticercose no líquor, Imunologia para neurocisticercose , Weinberg no líquor , Pesquisa de anticorpos cisticercose no líquor, Pesquisa no líquor Teníase
Neurofibromatose Tipo I, Análise do NF1, Teste Molecular, Vários Materiais
Outros nomes: Doença de Von Recklinghausen, TESTE MOLECULAR PARA NEUROFIBROMATOSE TIPO I, TESTE MOLECULAR PARA DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN, SEQUENCIAMENTO DO GENE NF1, ESTUDO MOLECULAR DO GENE NF1
Neurofibromatose, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para Neurofibromatose, Pesquisa de mutações para Neurofibromatose, Pesquisa genética para Neurofibromatose, Pesquisa genética para NF1, NF2 e SPRED1
Neuropatia Distal Motora, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para Neuropatia Distal Motora Hereditária, Pesquisa de mutações para Neuropatia Distal Motora Hereditária, Pesquisa genética para Neuropatia Distal Motora Hereditária
Neuropatia hereditária, Suscetibilidade à Paralisia por Pressão, sangue total
Outros nomes: Análise de deleção e duplicação envolvendo o gene PMP22, neuropatia por paralisia por pressão, doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
NIPT estendido, Vários Materiais
Outros nomes: Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, VERIFY AMPLIADO, PANORAMA AMPLIADO, NACE AMPLIADO, cf DNA ampliado, NIPT AMPLIADO, Exame pré-natal não invasivo ampliado, NIPT para microdeleções, MFTRINI ampliado, MFTRINI para microdeleções, PANORAMA FETAL