Fasenra®: indicações, ação, administração, efeitos e mais

Benralizumabe (Fasenra®) é um medicamento comercializado sob prescrição médica. Antes de iniciar qualquer tratamento, consulte um profissional de saúde.

O que é 

Benralizumabe (Fasenra®) é um medicamento biológico cujo princípio ativo é o benralizumabe. 

Este é um anticorpo monoclonal humanizado que se liga especificamente ao receptor alfa da interleucina-5 (IL-5), uma citocina envolvida na maturação e sobrevivência dos eosinófilos.

Indicações

Este medicamento é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com asma eosinofílica grave, que não estão adequadamente controlados com corticosteroides inalatórios de alta dose e agonistas beta2 de longa duração. 

Ele ajuda a reduzir a frequência de exacerbações e melhora o controle da asma.

Mecanismo de ação

O benralizumabe, princípio ativo de Fasenra®, atua ligando-se ao receptor alfa da IL-5 nos eosinófilos e basófilos, promovendo a apoptose (morte celular programada) dessas células. A redução dos eosinófilos diminui a inflamação nas vias aéreas, melhorando os sintomas da asma e reduzindo as exacerbações.

Via de administração

Benralizumabe (Fasenra®) é administrado por via subcutânea. A dose inicial é de 30 mg, administrada uma vez a cada 4 semanas para as primeiras três doses, seguida de uma dose a cada 8 semanas. 

A aplicação deve ser realizada por um profissional de saúde capacitado para garantir a correta administração e minimizar riscos.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns de Benralizumabe (Fasenra®) incluem dor no local da injeção, febre, dor de cabeça e faringite. Reações mais graves, embora raras, podem incluir hipersensibilidade e reações anafiláticas. 

É fundamental que os pacientes sejam monitorados regularmente para identificar e gerenciar quaisquer reações adversas.

Contraindicações e precauções

Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao benralizumabe ou a qualquer componente da formulação. 

Precauções devem ser tomadas em pacientes com infecções parasitárias, pois a redução dos eosinófilos pode comprometer a resposta imunológica. 

A administração deve ser cuidadosamente monitorada em pacientes grávidas ou lactantes, e o uso deve ser avaliado pelo médico responsável.

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