Benlysta®: indicações, ação, administração, efeitos e mais

Belimumabe (Benlysta®) é um medicamento comercializado sob prescrição médica. Antes de iniciar qualquer tratamento, consulte um profissional de saúde.

O que é 

Belimumabe (Benlysta®) é um medicamento biológico cujo princípio ativo é o belimumabe. Este é um anticorpo monoclonal humano que atua especificamente no sistema imunológico, inibindo a atividade da proteína estimuladora de linfócitos B (BLyS).

Indicações

Este medicamento é indicado para o tratamento de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo, que apresentam autoanticorpos e estão recebendo terapia padrão. 

É utilizado para reduzir a atividade da doença e controlar os sintomas associados ao LES.

Mecanismo de ação

O belimumabe, princípio ativo de Benlysta®, atua bloqueando a proteína BLyS, que é essencial para a sobrevivência dos linfócitos B. Ao inibir essa proteína, o medicamento reduz a quantidade de linfócitos B anormais, diminuindo a atividade autoimune e a inflamação associada ao lúpus eritematoso sistêmico.

Via de administração

Belimumabe (Benlysta®) é administrado por via intravenosa ou subcutânea. A infusão intravenosa é realizada em ambiente clínico, geralmente a cada 2 a 4 semanas, enquanto a administração subcutânea pode ser feita semanalmente. A aplicação deve ser realizada por um profissional de saúde capacitado para garantir a correta administração e minimizar riscos.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns de Belimumabe (Benlysta®) incluem náuseas, diarreia, febre, infecções respiratórias, reações no local da injeção e dores de cabeça. Reações mais graves, embora raras, podem incluir infecções graves, reações alérgicas e depressão. É crucial que os pacientes sejam monitorados regularmente para identificar e gerenciar quaisquer reações adversas.

Contraindicações e precauções

Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao belimumabe ou a qualquer componente da formulação. 

Precauções devem ser tomadas em pacientes com histórico de infecções graves, doenças psiquiátricas, ou que estejam recebendo outras terapias imunossupressoras. 

A administração deve ser cuidadosamente monitorada em pacientes grávidas ou lactantes, e o uso deve ser avaliado pelo médico responsável.

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