Exames
Curva Insulinêmica, de 3 horas, soro e plasma
Outros nomes: CURVA GLICEMICA C/DOSAGEM DE INSULINA (3 HORAS), HIPOGLICEMIA, CURVA GLICEMICA C/INSULINA DE 3H, INSULINA, CURVA INSULINEMICA DE 3 HORAS, Curva Insulinêmica, de 3 horas, TESTE DE TOLERÂNCIA À GLICOSE ORAL COM DOSAGEM DE GLICOSE E INSULINA, DE 3 HORAS
Curva Insulinêmica, de 4 horas, soro e plasma
Outros nomes: CURVA GLICEMICA C/DOSAGEM DE INSULINA (4 HORAS), Curva insulinêmica prolongada de 4 horas, DIABETES, CURVA INSULINEMICA PROLONGADA (4 HORAS), HIPOGLICEMIA, CURVA GLICEMICA C/INSULINA DE 4H, INSULINA, CURVA INSULINEMICA DE 4 HORAS, Curva Insulinêmica, de 4 horas, TESTE DE TOLERÂNCIA À GLICOSE ORAL COM DOSAGEM DE GLICOSE E INSULINA, DE 4 HORAS
Curva Insulinêmica, de 5 horas, soro e plasma
Outros nomes: CURVA GLICEMICA C/DOSAGEM DE INSULINA (5 HORAS), Curva insulinêmica prolongada de 5 horas, DIABETES, CURVA INSULINEMICA PROLONGADA DE 5 HORAS, HIPOGLICEMIA, CURVA GLICEMICA C/INSULINA DE 5H, INSULINA, CURVA INSULINEMICA DE 5 HORAS, Curva Insulinêmica, de 5 horas
Curva Insulinêmica, em 2 horas, com 4 dosagens, soro
Outros nomes: Curva Insulinêmica em 2 horas, com 4 dosagens, Curva Insulinêmica em 2 horas com 4 dosagens
CYP21, estudo molecular confirmatorio do gene, sangue total
Outros nomes: Estudo molecular do gene confirmatório CYP21, Estudo molecular confirmatório gene CYP21, Seqüenciamento técnica molecular confirmatório 21 Alfa Hidroxilase, Estudo molecular confirmatório para Hiperplasia adrenal por deficiência de CYP21, Estudo molecular confirmatório para Deficiência de CYP21A2, Estudo molecular confirmatório para Deficiência de CYP21, Estudo molecular confirmatório para HAC por CYP21, Estudo molecular confirmatório para HAC por CYP21A2, Estudo molecular confirmatório para HCSR por CYP21, Estudo molecular confirmatório para HCSR por CYP21A2, Estudo molecular confirmatório para hiperplasia adrenal congênita por CYP21, Estudo molecular confirmatório para hiperplasia adrenal congênita por CYP21A2, Estudo molecular confirmatório hiperplasia congênita de suprarrenal por CYP21, Estudo molecular confirmatório hiperplasia congênita suprarrenal por CYP21A2, Pesquisa molecular de CYP21, Estudo molecular confirmatório CYP21A2
Defecograma, por Ressonância magnética
Outros nomes: DEFECORESSONÂNCIA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA DA REGIÃO ANORRETAL
Defeitos da motilidade dos fagócitos, Painel Genético, Vários Materiais
Outros nomes: painel genético para LAD, painel multigenes para LAD, sequenciamento de genes relacionados à LAD, painel genético para deficiências de adesão leucocitária, painel multigenes para deficiências de adesão leucocitária, sequenciamento de genes relacionados às deficiências de adesão leucocitária, painel genético para defeitos da motilidade leucocitária, painel multigenes para defeitos da motilidade leucocitária, sequenciamento de genes relacionados à defeitos da motilidade leucocitária, painel genético para defeitos da motilidade dos fagócitos, painel multigenes para defeitos da motilidade dos fagócitos, sequenciamento de genes relacionados à defeitos da motilidade dos fagócitos
Defeitos de fagócitos, Defeitos da explosão respiratória, Vários Materiais
Outros nomes: doença granulomatosa crônica, DGC, painel genético, DGC, painel genético, painel genético para doença granulomatosa crônica, painel multigenes para doença granulomatosa crônica, sequenciamento de genes relacionados à doença granulomatosa crônica, painel genético para DGC, painel multigenes para DGC, sequenciamento de genes relacionados à DGC, painel genético para defeitos da explosão respiratória, painel multigenes para defeitos da explosão respiratória, sequenciamento de genes relacionados à defeitos da explosão respiratória
Deficiência, de Alfa 1 Antitripsina, Vários Materiais
Outros nomes: Sequenciamento do gene SERPINA1, Análise molecular para Deficiência de Alfa 1 Antitripsina, Pesquisa de mutação para deficiência de alfa-1 antitripsina, Teste molecular para deficiência de alfa-1 antitripsina, Estudo gênico para deficiência de alfa-1 antitripsina

