Tempo de tromboplastina parcial ativada, protocolo de urgencia, optica, plasma

Orientações do cliente

• Anotar os medicamentos tomados nos últimos sete dias, especialmente heparina e anticoagulantes orais diretos como rivaroxaban (Xarelto®), apixaban (Eliquis®), dabigatrana (Pradaxa®).

Orientações necessárias

• Anotar os medicamentos tomados nos últimos sete dias, especialmente heparina e anticoagulantes orais diretos como rivaroxaban (Xarelto®), apixaban (Eliquis®), dabigatrana (Pradaxa®).

Processamento e adequação da amostra

Verificar:

Se há presença de coagulo, invertendo gentilmente o tubo. SE HOUVER, recusar o material.

Se o volume de sangue + o anticoagulante atingiu 90% ou mais do nível do tubo (observar tabela com referência de preenchimento)

Se o volume estiver incorreto, solicitar coleta de novo material.

PREPARO DO MATERIAL (plasma pobre em plaquetas)

1) Em ate 3 horas após a coleta, centrifugar o sangue em temperatura ambiente ou a 18 ºC por 15 minutos a 2.200 g.

2) Retirar o material da centrífuga e observar se o paciente tem hematócrito alto (utilizar tabela)

Se a papa de hemácias for igual ou superior ao limite indicado, isto significa que o paciente tem hematócrito igual ou superior a 55%.

Nesta situação, colher nova amostra com o volume de anticoagulante corrigido (ITR HEM 084).

3) Encaminhar o material para a realização do teste.

Atenção: solicitar novo material para amostra hemolisada.

4) Tampar

5) Encaminhar o material congelado em acumuladores de frio.

Método

Coagulométrico

Valor de referência

Crianças até 17 anos e 11 meses: relação (relação TTPA amostra/TTPA controle): 0,80 a 1,28

Para adultos a partir de 18 anos: relação (TTPA amostra/TTPA controle): 0,91 a 1,20

Interpretação e comentários

• Este teste avalia todos os fatores da coagulação, exceto o FVII e o FXIII, sendo, portanto, sensível a reduções dos fatores XII, XI, IX, VIII, X,V, II (protrombina) e I (fibrinogênio).
• O exame tem utilidade na detecção de deficiências congênitas e adquiridas dos fatores da via intrínseca da coagulação, na monitoração da heparina não-fracionada e na triagem de anticoagulante lúpico, além de ser usado como teste de triagem pré-operatória.
• O tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) está prolongado nas seguintes condições:

-- em deficiências de um ou mais fatores da via intrínseca da coagulação: XII, XI, IX,VIII, X,V, II (protrombina) e I (fibrinogênio);

-- durante terapêutica com heparina não-fracionada;

-- na presença de inibidores inespecíficos (anticoagulante lúpico);

-- na presença de inibidores específicos de fator (anti-FVIII);

-- em doenças hepáticas;

-- em desordens do metabolismo da vitamina K (deficiência de síntese ou de absorção);

-- na presença de produtos de degradação da fibrina (PDF);

-- na coagulação intravascular disseminada (CIVD);

-- na disfibrinogenemia, na afibrinogenemia e na hipofibrinogenemia (fibrinogênio menor que 100mg/dL).