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Exames, vacinas e maisOutros nomes: Sequenciamento gene COL2A1, Pesquisa mutação para doenças relacionadas ao colágeno do tipo 2, Análise molecular do colágeno do tipo 2, Teste molecular para Acondrogênese tipo II, Necrose avascular da cabeça do fêmur, Displasia Czech, Dispôndilo econdromatose, Osteoartrite precoce, Displasia epifisária múltipla, Displasia de Kniest, Osteoartrite associada com envolvimento brando espondiloepifiseal, Osteoartrite com suave condrodisplasia, Displasia platispondilica Torrance, Doença de Scheuermann, Displasia espondiloepifisária congênita, Displasia espondiloepimetafiseal do tipo Strudwick, Displasia espondiloperiferal, Síndrome de Stickler tipo I, Vitreoretinopatia com displasia falangeal epifisária, Doença de Legg Calvé Perthes, Displasia espondilometafisária argelina espondiloartropatia espondil