Plaquetas, contagem, urgente, sangue total

Orientações do cliente

• Este exame não necessita preparo.

Processamento e adequação da amostra

• Não manusear.
• Enviar à seção, em temperatura ambiente.
• ATENÇÃO: preferencialmente enviar o material até 3 horas após a coleta. Na impossibilidade do cumprimento deste prazo, manter em ambiente refrigerado de +/- 10 ºC e enviar em até 24 horas, evitar contato direto com o gelo.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 3 horas;

Refrigerada (+/- 10 ºC): 24 horas;

Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

• Automatizado, realizado por impedância (resistividade) e sistema óptico.

Valor de referência

Valores expressos por idade e sexo:

• 0 - 14 DIAS:

MASCULINO: 218.000 a 419.000/mm3

FEMININO : 144.000 a 449.000/ mm3

• 15 DIAS a 4 SEMANAS:

MASCULINO: 248.000 a 586.000/mm3

FEMININO : 279.000 a 571.000/ mm3

• 5 a 7 SEMANAS:

MASCULINO: 229.000 a 562.000/mm3

FEMININO : 331.000 a 597.000/ mm3

• 8 SEMANAS a 5 MESES:

MASCULINO: 244.000 a 529.000/mm3

FEMININO : 247.000 a 580.000/ mm3

• 6 a 23 MESES:

MASCULINO: 206.000 a 445.000/mm3

FEMININO : 214.000 a 459.000/ mm3

24 a 35 MESES:

MASCULINO: 202.000 a 403.000/mm3

FEMININO : 189.000 a 394.000/ mm3

• 3 a 5 ANOS:

AMBOS: 187.000 a 445.000/ mm3

• 6 a 9 ANOS:

AMBOS: 187.000 a 400.000/mm3

• 10 a 13 ANOS:

AMBOS: 177.000 a 381.000/mm3

• 14 a 17 ANOS:

MASCULINO: 139.000 a 320.000/mm3

FEMININO : 158.000 a 362.000/ mm3

MAIOR OU IGUAL A 18 ANOS:

MASCULINO: 151.000 a 304.000/mm3

FEMININO : 163.000 a 343.000/ mm3

VPM

• Ambos os sexos e todas as idades: 9,2 a 12,6

REFERÊNCIA:

Até 17 anos: Valores de referência utilizados pela Clínica Mayo.

Maior ou igual a 18 anos: Valores de referência obtidos em estudo populacional brasileiro.

Interpretação e comentários

• AUMENTO DO NÚMERO DE PLAQUETAS:
• doenças mieloproliferativas (Policitemia vera, LMC, mielofibrose com metaplasia mielóide)
• doenças inflamatórias (febre reumática, artrite reumatóide, colite ulcerativa, e outras)
• doenças malignas (Carcinomas, doença de Hodgkin e outros linfomas)
• As PLAQUETOPENIAS podem ser HEREDITÁRIAS (síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de Bernard-Soulier, síndrome de Fanconi) ou ADQUIRIDAS (PTI, secundária a doenças autoimunes, anemia aplástica, anemias megaloblásticas, coagulopatias de consumo etc.).

Orientações necessárias

• Este exame não necessita preparo.