Imunoglobulina G, Subclasse 1, soro

Orientações do cliente

• Este exame não necessita de preparo.

Orientações necessárias

• Este exame não necessita de preparo.
• Se solicitado IGG subclasse para antígeno, informar que não realizamos o exame.

Processamento e adequação da amostra

• Aguardar 30 minutos;
• Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
• Não aliquotar;
• Enviar à seção; em temperatura ambiente;
• Soro (volume ideal: 2,0 mL - volume mínimo: 0,5 mL).

Estabilidade da amostra:

Temperatura Ambiente:1 dia

Refrigerado: 8 dias

Congelado: 2 meses

Método

• Imunoturbidimétrico.

Valor de referência

Idade...............Concentração (mg/dL)

0 a 1 mês................240 -1060

2 a 3 meses ..........180 - 670

4 a 5 meses...........180 - 700

6 a 11 meses.........200 - 770

12 a 17 meses.......250 - 820

18 a 23 meses.......290 - 850

2 anos......................320 - 900

3 anos......................350 - 940

4 a 5 anos................370 - 1000

6 a 8 anos................400 - 1080

9 a 11 anos..............400 - 1150

12 a 17 anos..............370 - 1280

> = a 18 anos...........490 - 1140

Interpretação e comentários

• A imunoglobulina G (IgG) é um isotipo das imunoglobulinas constituído de quatro subclasses - IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4. É sabido que cada uma delas apresenta propriedades biológicas distintas. Quando ocorre uma resposta imunológica a um estímulo antigênico, observa-se que os anticorpos produzidos são restritos a algumas subclasses. A regulação da resposta imunológica contra antígenos protéicos é medida por linfócitos T timo-dependentes, usualmente com anticorpos das subclasses IgG1 e IgG3. Já quando o estímulo antigênico ocorre por polissacárides, incluindo cápsulas de bactérias, a regulação de resposta imunológica se dá por linfócitos T timo-independentes, principalmente com anticorpos do isotipo IgM e da subclasse IgG2.
• Anormalidades nos níveis de subclasses de IgG têm sido relatadas mais particularmente em portadores de gamopatias monoclonais e em quadros de infecções de repetição associados a imunodeficiências primárias e secundárias. Baixas concentrações, ou mesmo ausência de IgG2 e IgG3, estão relacionadas com infecções recorrentes das vias respiratórias, causadas sobretudo por pneumococos e H. influenzae. Crianças com níveis baixos de IgG2 tendem a ter uma baixa resposta à imunização com antígenos polissacarídicos. Outra associação importante é a deficiência de IgG2 e/ou IgG4 com a de IgA. Indivíduos com deficiência isolada de IgA podem apresentar infecções recorrentes, as quais, no entanto, são muito mais freqüentes quando deficiências de IgG2 ou de IgG4 se combinam ao déficit de IgA.
• No sangue de adultos, 70% das imunoglobulinas da classe IgG são IgG1, 20%, IgG2, 6%, IgG3 e 4%, IgG4.