Orientações necessárias
Orientações do cliente
I - Informações sobre a administração do medicamento
- O medicamento alirocumabe deve ser administrado por via subcutânea (SC, no tecido abaixo da pele) em adultos com mais de 18 anos.
- Não fazemos a aplicação com medicamento trazido pelo cliente.
II - Critérios de realização
- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.
- Não é necessário jejum, mas o paciente deve evitar refeições pesadas nas últimas 4 horas que antecedem a infusão.
- A primeira administração de alirocumabe é realizada após entrevista médica. Nos dias que antecedem ao agendamento um médico do Fleury entrará em contato via telefone com o paciente para fazer uma entrevista prévia com o intuito de avaliar as condições clínicas do paciente. Esta etapa é fundamental para a confirmação da aplicação.
Manual do exame
Orientações necessárias
I - Informações sobre a administração do medicamento
- O medicamento alirocumabe deve ser administrado por via subcutânea (SC, no tecido abaixo da pele) em adultos com mais de 18 anos.
II - Critérios de realização
- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.
- Não é necessário jejum, mas o paciente deve evitar refeições pesadas nas últimas 4 horas que antecedem a infusão.
- A primeira administração de alirocumabe é realizada após entrevista médica. Nos dias que antecedem ao agendamento um médico do Fleury entrará em contato via telefone com o paciente para fazer uma entrevista prévia com o intuito de avaliar as condições clínicas do paciente. Esta etapa é fundamental para a confirmação da aplicação.
Interpretação e comentários
I - Informações sobre o alirocumabe
- O alirocumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano contra a PCSK9 (proproteína convertase subtilisina quexina tipo 9), secretada por células do fígado. O colesterol LDL é normalmente removido de circulação através de ligação aos receptores específicos em seu fígado. A PCSK9 reduz o número desses receptores e isso faz com que a concentração sérica de colesterol LDL aumente. Através do bloqueio da PCSK9, o alirocumabe aumenta o número de receptores disponíveis para ajudar a remover o colesterol LDL e com isso promove a redução de seus níveis no sangue.
II - Indicações do alirocumabe
A indicação, em bula, para uso do alirocumabe é adultos com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) ou dislipidemia mista, como adjuvante ao tratamento dietético. Em pacientes incapazes de atingir os níveis alvos predefinidos colesterol LDL, com dose máxima tolerada de estatina. O alirocumabe pode ser administrado em combinação à estatina ou à estatina associada a outras terapias hipolipemiantes. O alirocumabe também é indicado para pacientes que apresentam intolerância à estatina, seja como monoterapia ou em associação a outra terapia hipolipemiante. Ainda não foi comprovado que o tratamento com alirocumabe apresente efeito sobre a morbidade e mortalidade cardiovascular.
Doses e intervalos
(a princípio, será seguida a prescrição médica; caso haja alguma discrepância evidente em relação às doses abaixo preconizadas, o médico do atendimento deve ser alertado):
- Há dois esquemas posológicos recomendados para o uso do alirocumabe:
O esquema inicial inclui a administração de 75mg por injeção subcutânea, uma vez a cada duas semanas.
Para casos refratários, aumenta-se a dose do alirocumabe para 150mg uma vez a cada duas semanas.
Os níveis de lípides séricos podem ser avaliados a partir de 4 semanas após o início do tratamento com alirocumabe ou após ajuste da dose.
Efeitos adversos
Os principais eventos adversos do alirocumabe incluem reações no local de aplicação (6,1%), elevação de enzimas hepáticas (2,5%), reações alérgicas (1,0%) e sintomas de vias aéreas superiores (1,7%) como coriza, espirros e dor orofaríngea. Anticorpos antidroga foram observados em 4,8% dos pacientes tratados com alirocumabe, mas na maioria das vezes em baixos títulos e não neutralizantes.
Farmácia
Preparo:
Toda a preparação do medicamento Alirocumabe deve ser realizada em condições assépticas.
Materiais:
1 par de luvas de procedimento;
Seringa pronta para uso (20mg/0,4ml)
Reconstituição:
N/A
Estabilidade após Reconstituição:
N/A
Diluição:
N/A
Estabilidade na seringa: Uso imediato
PVC N/A,
soro glicosado: N/A
Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica
Fotossensibilidade: sim, proteger a seringa da luz direta até o momento do uso.
Via de Administração: SC
Potencial emético: baixo
Tempo de infusão: N/A
Passos:
Dispensa qualquer preparo na farmácia.
Após realizar os procedimentos de rastreabilidade e registro de dispensação, etiquetar e enviar para a equipe de enfermagem. Caso a medicação for destinada ao atendimento móvel ou enviado a outra unidade, acondicionar na caixa de transporte com o controle de temperatura entre 2º a 8º graus, juntamente com prescrição, minuta de transporte, etiquetas e Check list.
